藥廠默克(Merck)與Ridgeback Biotherapeutics合作研發的新冠口服藥物Molnupiravir，在美國申請緊急使用授權。
兩家公司在一份聲明中表示，已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請使用Molnupiravir來治療輕度至中度成年新冠病患，以降低其發展為重症，進而需要入院的風險。預計未來幾個月，將在全球各地向監管機構遞交申請，早前對臨床試驗數據進行初步分析顯示，這款藥物可將此類病患的住院風險減半。
默克行政總裁Robert Davis說：「本次疫情的重大影響要求我們以前所未有的緊迫性採取行動，所以我們的團隊在收到數據的10天內就遞交了申請」。
